De ISO13485:2016 norm, de nieuwste 13485 norm, specificeert normen voor een kwaliteitsmanagementsysteem binnen een organisatie die voorziet in de productie van medische hulpmiddelen en gerelateerde services.
Nieuw voor deze norm is het risico gebaseerd denken in iedere levensfase van het medisch hulpmiddel, van productie tot recycle/afvoer.
De audit voor deze norm is uitgevoerd bij zowel productielocaties als bij de verkoopvestigingen. Invacare heeft deze audit eind 2017 succesvol afgerond.
18 juli 2025
Als u reist met een elektrische rolstoel, hulpaandrijving of ander op batterijen werkend hulpmiddel, kan het nodig zijn om een vluchtcertificaat mee te nemen.
Het vluchtcertificaat toont aan dat de accu in uw apparatuur voldoet aan de...
9 mei 2025
We zijn trots op een nieuwe editie van Move for Mobility, onze wereldwijde inzamelingsactie die tot doel heeft levens te veranderen door de gift van mobiliteit.
In mei bundelen Invacare medewerkers, ambassadeurs, klanten en partners wereldwijd hun...
24 januari 2025
Het assortiment alber via bestaat uit elektrische duwhulpaandrijvingen die aan uw rolstoel kunnen worden toegevoegd.
Dankzij deze hulpsystemen wordt het duwen en remmen nu echt kinderspel voor de...