La norme ISO 13485:2016, dernière norme 13485, définit les normes d’un système de gestion de qualité au sein d'une organisation qui fait de la production de dispositifs médicaux et de services familiaux.
Une nouveauté de cette norme est la réflexion basée sur le risque dans toutes les phases de la vie du dispositif médical, de la production au recyclage / élimination.
L'audit de cette norme a été réalisé sur les sites de production, ainsi que sur les points de vente. Invacare a obtenu la certification lors de cet audit fin 2017.
18 juli 2025
Als u reist met een elektrische rolstoel, hulpaandrijving of ander op batterijen werkend hulpmiddel, kan het nodig zijn om een vluchtcertificaat mee te nemen.
Het vluchtcertificaat toont aan dat de accu in uw apparatuur voldoet aan de...
9 mei 2025
We zijn trots op een nieuwe editie van Move for Mobility, onze wereldwijde inzamelingsactie die tot doel heeft levens te veranderen door de gift van mobiliteit.
In mei bundelen Invacare medewerkers, ambassadeurs, klanten en partners wereldwijd hun...
24 januari 2025
Het assortiment alber via bestaat uit elektrische duwhulpaandrijvingen die aan uw rolstoel kunnen worden toegevoegd.
Dankzij deze hulpsystemen wordt het duwen en remmen nu echt kinderspel voor de...